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白介素elisa试剂盒

简要描述:

本公司长期出售白介素elisa试剂盒 ,多年的经营使得我们更专业更具有权威,是同行业里面的佼佼者,如有需要了解的产品信息,可尽快与我们。

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白介素elisa试剂盒

1.特异性强:不与其它细胞因子反应。

2.重复性好:板内、板间变异系数均小于10%。

3.稳定性高:实验效果很稳定。

4.超灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品,稀释度和样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

白介素elisa试剂盒

1.    标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml    3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml    2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml    1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.    加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.    温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4.    配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.    洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.    加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 
7.    温育:操作同3。
8.    洗涤:操作同5。
9.    显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.    终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.    测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

我公司的出售的具有独特性:

1. 灵敏,准确和一致的性能;

2. 在半天内可完成的现成、方便的检测;

3. 用血清、血浆、组织培养上清或裂解产物进行过验证。

标本的处理:

(1)细胞培养上清液

根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是稀释5倍。

(2)脑脊液

根据需要用试剂盒中的标准稀释液稀释样品,然后按照说明书所述方法检测。推荐稀释浓度是5倍。

(3)血浆

①用EDTA2K离心收集在真空血液收集管中的血液,5,000×g,15分钟,4℃,分离血浆样品,然后储存在零下80℃直到使用。

②用试剂盒中的标准稀释液5倍稀释血浆以避免血浆中的干扰物质影响检测,按照说明书指定方法检测。

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